Yo! me sumo | Tratamientos médicos

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Tratamientos médicos

Mi nombre es Betti, soy la tía de Cristian Herrera Martínez, un bebé de 6 meses de edad que necesita tu ayuda. Cristian padece de asimetría craneal debido a un fórceps realizado al momento de su nacimiento. El fórceps es un instrumento en forma de pinza que se utiliza para ayudar a salir al bebé a través del canal de parto cuando hay dificultades en el momento de la expulsión o para acelerar el parto. Esto le provocó una deformidad en su cabecita y problemas neurológicos. Vive con su mamá Paola de 18 años en Barros Blancos, departamento de Canelones. Paola está desempleada actualmente; cuenta con asignación de Cristian y tarjeta Mides. Cada 15 días tiene control con los especialistas que llegan desde Argentina a la policlínica del Hospital de Clínicas para ajustarle el casco y realizar estudios para observar cambios y avances en su cabecita. Gracias a donaciones, mi sobrino accedió a un casco craneal que le trae grandes mejoras. Ahora necesita cubrir las 2 cuotas restantes del casco que corresponden a u$s 500 (dólares) en total, más el tratamiento de 1 año. Este consiste en asistir cada 15 días al consultorio para un reajuste al casco y de esta manera su cabeza comience a tomar forma de a poco. A su vez cada uno o dos meses deben realizarle una placa para ver la evolución en sus huesos, si se están sellando bien. El casco sirve para que su cabecita quede bien formada y se sellen sus huesitos de a poco y cuando crezca no tenga problemas de desarrollo. El tratamiento abarcará el tiempo que le lleve formar bien su cabecita, se estipula que llevará un año aproximadamente. Aún no lo pudo comenzar, contamos con tu apoyo para que pueda crecer sano, fuerte y feliz. ¡Muchas gracias! *Monto a recaudar u$s 500(Dólares)

OBJETIVO $U 18.000

1% completo

Vamos $U 150

Tratamientos médicos

Mi nombre es Monica Yanet Sant"Anna y junto a mi marido Roberto Carlos Cardozo necesitamos la ayuda de todos. Somos de Salto, Roberto tiene 48 años de edad y fue diagnosticado con Sarcoma Sinovial desconocido muy agresivo. Hace más de 5 años que venimos luchando contra esta enfermedad. En el 2013 Roberto consulta al médico por supuestos problemas de varices y fue tratado con medicamentos durante 3 años. Pero el dolor en su pierna izquierda se hacía cada vez más fuerte. Sumado a ello le salieron manchas producto de la mala circulación de la sangre (debido a que el tumor era demasiado grande) por lo que le indicaron pase al traumatólogo y dermatólogo. Luego de que su pierna izquierda continuara hinchada y de color oscuro, lo internaron (siempre pensando que el problema eran las varices) y pedimos que fuera visto por el doctor Gonzalo Leal quien les dijo que lo que tenia era posiblemente cáncer. Roberto fue operado de la pierna izquierda encontrándole allí un tumor (del tamaño de una pelota de fútbol) alojado entre los músculos y los tendones, lo que provocaba que las varices se hiciesen cada vez más notorias. El diagnostico fue Sarcoma Sinovial desconocido muy agresivo, por lo que continuaron los estudios para descartar tumoración en otras partes del cuerpo. La tomografía que examinó todo su cuerpo dio a conocer la existencia de dos tumores más en su abdomen y allí comenzó con el tratamiento de quimioterapia.

OBJETIVO $U 70.000

2% completo

Vamos $U 1.600

Tratamientos médicos

Soy Paola Lareu, mamá de Martina Arévalo Lareu de 13 años de edad, vivimos en Montevideo junto a sus dos hermanas: Victoria de 18 años y Oriana de 16. Actualmente trabajo como moza de eventos, por lo que mis ingresos no me permiten brindarle a Marti todo lo que su enfermedad necesita actualmente. Martina en el 2015 empezó a aumentar de peso rápidamente. Varias consultas con diferentes especialistas nos decían que se trataba de obesidad. En el mes de marzo del año pasado Martina fue ingresada en el sanatorio Casa de Galicia, con una pierna más grande que la otra. Estuvimos internadas por varios días, en los que se le realizaron más estudios para ir descartando posibles diagnósticos. Fue atendida por diversos especialistas: reumatóloga, endocrinóloga, cirujano plástico, cirujano vascular y todos llegaron al mismo diagnóstico por lo que se le realizo en el Hospital de Clínicas un linfocentellograma, estudio de medicina nuclear que sirve para detectar la existencia de vasos linfáticos rotos o algún ganglio dañado.

OBJETIVO $U 57.000

9% completo

Vamos $U 5.380

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Ezequiel nació el 2 de agosto de 2016 con 26 semanas de gestación, pesó 870g. Durante su nacimiento hizo varios paros cardio respiratorios donde tuvieron que reanimarlo. Pasó 89 días en el CTI del Círculo Católico, requiriendo oxígeno. Cuando le dieron de alta paso 5 meses más siendo oxígeno dependiente, además sufrió durante los 8 meses de Apneas del sueño. Todo esto le provocó una Parálisis Cerebral y Leucomalacia Periventricular. Hasta ahora, durante sus 3 años de vida, los tratamientos que ha recibido fueron de psicomotricidad y fisioterapia en el Círculo Católico. También le aplicaron Toxina Botulínica en Teletón y le hicieron tratamiento con hidroterapia, fisioterapia y terapia ocupacional durante dos semanas. Sufre de espasticidad grado 2 en pierna derecha y grado 1 en manos y pierna izquierda. En diciembre de 2017, pasó casi 30 días con yeso en la pierna derecha para que pudiera estirar el tendón, esto, cumple más o menos la misma función que una férula pero la diferencia es que lo tiene puesto las 24 horas.

OBJETIVO $U 350.000

3% completo

Vamos $U 9.100

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Mi nombre es Karina Fernández, soy prima de Carlos Launas. Tiene 16 años y vive en Las Piedras (Departamento de Canelones) junto a sus padres y 2 hermanas. En noviembre de 2018 fue diagnosticado con Linfoma de Hodkin; enfermedad que lleva a la formación de células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. Hoy Carlos recibe tratamiento de quimioterapia en el Hospital Maciel de Montevideo durante 3 días seguidos cada 28 días. Además de ello, semanalmente debe realizarse los controles médicos pertinentes. Los ingresos de su hogar no son seguros, puesto que el único que trabaja es su papá y en una discoteca de la que es propietario pero que no cuenta con un ingreso fijo. Dadas las bajas defensas de Carlos, viajar en ómnibus a recibir su tratamiento es imposible. Por ello el traslado a Montevideo para realizar sus quimioterapias, se hacían en un auto prestado por un amigo de la familia y ellos se encargan de los gastos de combustible. Por fortuna han logrado que una ambulancia lo traslade los días que tiene quimio y además el hospital le invita la comida a él y a sus papás. Pero para los controles semanales, se tienen que trasladar por cuenta de ellos. El tratamiento y la medicación están cubiertos, pero necesita de tu ayuda para solventar gastos de traslados, alimentación y artículos de higiene especiales y costosos. El sangrado que le provoca el tratamiento hace que necesite una pasta dental, cepillo de dientes y enjuague bucal recomendados por la oncóloga y cuestan cada uno entre $300 y $350. Por otra parte, su alimentación es sin sal ni azúcar, todo hervido, solamente debe ingerir supremas de pollo y pescado magro. El monto aproximado que necesita esta familia para nivelar la calidad de vida de Carlitos es de $15.000 pesos. Esta suma de dinero les permitirá cubrir gastos de traslado, higiene y alimentación. Toda ayuda es importante para seguir afrontando esta situación que les ha cambiado la vida a todos ¡Desde ya muchas gracias!

OBJETIVO $U 15.000

93% completo

Vamos $U 13.940

Tratamientos médicos

Somos una familia de Salto y estamos atravesando por un momento muy difícil. Hoy a nuestro padre, José Grisolia, de 59 años le diagnosticaron un tumor en la cabeza del páncreas. En Uruguay el tratamiento no es alentador y el diagnóstico tampoco es muy confiable pero haremos lo imposible por salvar su vida. Por esto hemos decidimos llevarlo a Brasil, al hospital Sirio Libanés. Accedimos a la primera consulta, en donde tuvimos que abonar aproximadamente $95.000, mas los estudios y análisis realizados para que nuestro padre tenga un diagnóstico más exacto y un tratamiento adecuado. Lamentablemente acceder al tratamiento y mantenerlo durante un determinado lapso de tiempo nos resulta muy difícil por lo que optamos seguir buscando métodos alternativos para salvarle la vida. Es por este motivo que abrimos esta campaña apelando a la solidaridad de todos. De verdad agradecemos cualquiera que sea su ayuda, ya que todo granito al juntarlo hace una montaña. ¡Muchas gracias a todos los que nos puedan apoyar!

OBJETIVO $U 95.000

6% completo

Vamos $U 6.100

Tratamientos médicos

Mi pequeña hija se llama Sol, tiene 5 años, somos de Canelones. Sol tiene una enfermedad rara degenerativa llamada Neurofibromatosis Tipo 1, en su cuerpo pueden aparecer tumores malignos a nivel del sistema nervioso y la espina dorsal, los cuales hay que extirpar y someter a múltiples operaciones y quimioterapia, además esta enfermedad se caracteriza por presentar manchas color café, nódulos de Lynch en la vista (los cuales Sol presenta) y múltiples neurofibromas. Sol asiste a Crenadecer, Centro de Enfermedades Raras del BPS, donde la atienden muchos médicos que le controlan los tumores y su crecimiento. El fisiatra le indicó clases de natación para desarrollar fuerza en su cuerpito. Además tiene indicado una alimentación específica para impulsar su crecimiento: todos los días carne, pollo, frutas y verduras. Los neuropediatras indicaron que concurra al centro pedagógico en Pando por su problema de aprendizaje, psicomotricidad y fonoaudiología. También debe realizar fisioterapia en el Pereira Rossell, además los maestros me dicen que se desconcentra mucho en el jardín debido a su enfermedad.

OBJETIVO $U 10.000

25% completo

Vamos $U 2.450

Tratamientos médicos

Él es Valentinno nuestro hijo, tiene dos años, vivimos en la ciudad de Bella Unión. Desde que nació Vale presenta graves problemas de salud, lo han visto varios médicos pero aún no tenemos un diagnóstico definitivo. Sin embargo, en los últimos días una Neuropediatra y una doctora ya jubilada de Bella Unión coincidieron que la causa puede responder a una pequeña parálisis cerebral sufrida durante el parto por falta de oxígeno. A los 15 días de nacido tuvo su primera internación por abdomen distendido. Pero luego se fue agravando. Cuando tenía 9 meses de vida su cuerpo no era capaz de hacer funcionar el intestino correctamente a punto tal que elimina la materia fecal cada 20 días. Recién cuando cumplió su primer año logramos que nos dieran pase al gastroenterólogo en el Hospital Pereira Rossell. Desde ese momento vamos a control cada 2 o 3 meses, y aprovechamos la consulta para levantar el laxante que le indicaron (Polilax), ya que en Bella Unión no se consigue. A esta situación se suma la poca comida que ingiere porque se trata de una dieta especial con alimentos muy caros para nosotros.

OBJETIVO $U 18.000

33% completo

Vamos $U 5.920

Tratamientos médicos

Ella es nuestra hija Magalí, tiene 4 años y medio. Vivimos en la ciudad de Las Piedras, Canelones. Es una niña muy dulce y compañera. Lamentablemente padece Transtorno del Espectro Autista (TEA). Se trata de un trastorno neurobiológico del desarrollo que comienza a manifestarse durante los tres primeros años de vida y que perdura a lo largo de todo el ciclo vital. Los síntomas fundamentales del autismo son dos: deficiencias persistentes en la comunicación y en la interacción social. Si bien nuestra pequeña pasó de un Autismo severo a uno moderado, no hemos bajado los brazos. Actualmente Magalí no logra fijar la mirada, le cuesta relacionarse con las demás personas, aún usa pañales, toma la mamadera y le cuesta comer (se alimenta muy poquito). Cobramos una pensión a través del BPS, está en tratamiento con Fonoaudiólogo y Psicomotricista. El MIDES le brinda un asistente personal quien la acompaña al jardín. Toma “Risperidona” y otro medicamento para descansar.

OBJETIVO $U 370.000

1% completo

Vamos $U 2.150

Tratamientos médicos

Soy Martín Cavalheiro tengo 46 años y vivo en Salto con mi madre y mi hijo. Hace 2 años y medio me operaron de cáncer de Colon, pero la enfermedad volvió poniendo el peligro mi vida por segunda vez. Luego de viajar a San Pablo, Brasil a un centro especializado para corroborar el diagnóstico, fui operado en mayo del 2018, acá en Uruguay, donde me practicaron una ileostomía, y el 27 de julio de ese año, me hicieron la reconstrucción de la misma. Debido a la condición que me toco atravesar, hace dos años y medio que estoy fuera del mercado laboral.  Solamente percibe un seguro de $ 4.000 por mes, cifra que ni siquiera me alcanza para cubrir las necesidades de la enfermedad.Gracias a la campaña anterior en yomesumo.com.uy pude superar la última cirugía. Hoy sigo luchando por mi vida. Lamentablemente en los últimos meses, los médicos me plantearon un tratamiento de “Radiocirugía” debido a que el cáncer volvió, pero éste tratamiento no está cubierto por la mutualista. El tratamiento tiene un costo de U$S 6.000 (seis mil dólares), debo realizarlo en Montevideo y permanecer en la capital durante ese tiempo. Es por estos motivos que nuevamente apelo a la solidaridad de todos para poder cubrir el tratamiento. Muchas gracias de corazón a todos los que se puedan sumar y aportar su granito de arena ¡Juntos somos más!

OBJETIVO $U 200.000

4% completo

Vamos $U 8.270

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Iara Casanova tiene dos años, vive en la ciudad de Durazno y es de los pocos niños en Uruguay que tiene la enfermedad conocida como “Piel de Cristal”, llamada Epidermólisis ampollar o bullosa. Se trata de un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la formación de ampollas en piel y mucosas ante el más mínimo roce o traumatismo. Por causa precisamente de esas lesiones, estos niños son susceptibles de presentar mayor incidencia de infecciones, retraso en el crecimiento y desnutrición. De ahí que se los conozca como "niños mariposa" o "niños piel de cristal".Si bien aún no se le ha desarrollado por completo, la Dermatitis Atópica Severa que presenta ocasiona prácticamente los mismos síntomas. Las medidas terapéuticas que necesita Iara, además de una dieta hipercalórica, es minimizar los factores exógenos que agravan la enfermedad: frío, humedad o mala higiene ambiental. Las cremas que le fueron indicadas son muy costosas, “Trietal” cuesta $ 1.500 y utiliza 13 cajas por mes, y la “Eucerín”, de $ 2.500 y utiliza hasta 7 cajas cada mes. Su piel debe ser higienizada con aceite de oliva, maicena y avena. Solo debe usar agua embotellada tanto para beber como para cocinar los alimentos que ingiere. El factor climático es tan importante para que las ampollas no duelan ni se formen heridas, que su hogar no puede tener humedad (pero tiene), el piso no puede ser de portland (es de hormigón) debe tener aire acondicionado para evitar los cambios de temperatura que perjudican seriamente su salud (tiene dos ventiladores, y pasa la mayor parte del día en el agua). La enfermedad de Iara no tiene cura. Cada 10 – 15 días debe viajar a Montevideo para asistir a la consulta en el Pereira Rossell. Donde viven, en el barrio “La Higuera” de Durazno, hay alcancías en los comercios y se realizan rifas de todo tipo para colaborar con Iara. Hoy, necesitamos toda la ayuda posible para llegar a $ 40.000 por mes y así cubrir al menos el costo de las cremas dermatológicas. ¡Contamos contigo! ¡Muchas gracias!

OBJETIVO $U 40.000

92% completo

Vamos $U 36.700

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En Toledo, Canelones vive Luzmila de 9 años quien ha sido diagnosticada con Miocardiopatía congénita, es decir que tiene el corazón demasiado grande, no camina con facilidad, no puede andar en bicicleta y tampoco puede hacer nada que la fatigue.Luzmila es el único caso de este tipo en Uruguay por lo que no hay muchas repuestas. Sus padres iniciaron la búsqueda de tratamientos alternativos y encontraron un centro de enfermedades raras por BPS donde afortunadamente la atienden totalmente gratis.A pesar de que su familia es de bajos recursos han puesto todo su esfuerzo en mejorar la calidad de vida de la pequeña, pero debido a su condición requiere de muchas más mejoras, así que por su bienestar se debe reacondicionar su cuarto pues tiene goteras y por consecuencia, demasiada humedad poniendo en peligro su estado de salud Hoy la pequeña Luzmila al no poder hacer las actividades comunes de un niño de su edad debido a las condiciones de su enfermedad, pasa los días en su “refugio” como ella mismo lo llama, leyendo y aprendiendo desde su computadora y aunque sus padres trabajan fuertemente para darle todo lo que sea necesario, requieren de tú solidaridad y recaudar $15.000 pesos para brindarle un espacio de felicidad y esparcimiento ¡Súmate que juntos somos más!

OBJETIVO $U 15.000

23% completo

Vamos $U 3.420

Tratamientos médicos

Rami tiene 6 años, aún no se para, no camina, no gatea, no habla, no señala, usa pañales y además tiene epilepsia sin causa descubierta. Aunque hemos hecho todo lo necesario; consultas, análisis, terapias, especialistas, entre otros, Rami hoy aún no tiene un diagnóstico, seguimos buscando el por qué. Desde los 12 meses Rami ha hecho las terapias tradicionales que ofrece el mercado Uruguayo, hasta los 3 años y medio tuvo una rutina de terapia diaria; fisioterapia, psicomotricidad, fonoaudiología, evaluación y tratamiento en diferentes clínicas pero ha logrado ningún avance. Ahora, buscando alternativos afuera para ayudar a Rami, encontramos el método AnatBaniel (ABM) que realmente cambió su vida. Ha tenido muchísimos avances, recientemente aprendió a reptar por lo que hay fe porque pronto esté gateando. ABM https://cerebra.com.ar/#!/-neuromovimiento---abm-para-ninos-2/), es una terapia física que genera nuevas conexiones neuronales que el cerebro usa para mejorar las habilidades presentes y adquirir nuevas. Es un tratamiento que dura años y la frecuencia es intensiva, 10 sesiones, 2 por día, durante 5 días, esto cada 3 semanas. Este nuevo tratamiento le ha dado a Rami y a sus padres una nueva esperanza. Pero para poder realizarlo, tiene un costo de U$S 1.000, más el viaje a Bs.As, debemos viajar entre 12/13 horas, y afrontar los gastos que cada viaje tiene. Se han vuelto casi imposibles de sostener. ¡Necesitan de tu ayuda para que Rami tenga la oportunidad vivir la vida lo más normal posible! ¡Súmate por Rami!

OBJETIVO $U 37.000

17% completo

Vamos $U 6.200

Tratamientos médicos

Fausti nació con Leucomalacia Periventricular, una enfermedad de origen incierto que le provocó una Parálisis Cerebral a los 10 meses. Esto le afecta su parte motríz por lo que con 4 añitos aún no puede caminar. Hicimos todos los tratamientos que en Uruguay nos podía ofrecer pero Fausti no mejoraba, así que iniciamos una nueva búsqueda que nos llevó a Argentina (Buenos Aires), allí encontramos un nuevo método llamado ABM (https://cerebra.com.ar/#!/-neuromovimiento---abm-para-ninos-2/) Hace 2 años que comenzamos con este tratamiento (mayo – 2017) y hemos visto cambios notables en Fausti, viajamos cada 3 semanas y nos quedamos una semana entera, las clases son todos los días, dos veces al día, con un total de 10 sesiones intensivas. Ahora viene lo difícil, los niños que han salido adelante con este tratamiento lo han recibido por al menos 3 años. Necesitamos la colaboración de todos y cada uno para que Fausti siga con este tratamiento. El tratamiento tiene un costo de U$S 1.000 más la estadía y el hospedaje mientras debamos permanecer en BsAs. Por eso es importante el apoyo de todos ustedes, de manera que mes a mes, Fausti pueda recibir su tratamiento. Sabemos que el camino es largo y muy costoso pero no perderemos las esperanzas de poder hacer todo lo que esté a nuestro alcance por nuestro hijo. ¡Fausti cuenta con nosotros y con ustedes también!

OBJETIVO $U 37.700

32% completo

Vamos $U 12.100